2024年7月，赛存（北京）生物科技有限公司正式加入中国食品药品企业质量安全促进会细胞医药分会（FDSA-CMA），成为副会长单位。赛存生物将在国家级行业协会的平台上，与众多行业精英携手，共同推动细胞医药产业的健康发展。

细胞医药分会：推动产业高质量发展的坚实力量

    中国食品药品企业质量安全促进会细胞医药分会（简称“细胞医药分会”）作为中国食药促进会的二级分会，致力于促进细胞医药产业的高质量发展。分会汇聚了来自细胞产业相关的企业、医疗单位、研究机构、高等院校等企事业单位，以及行业协会和在本领域享有声誉的专家学者，形成了强大的行业力量。

    细胞医药分会由北京大学深圳医院牵头，根据《中国食品药品企业质量安全促进会章程》和《中国食品药品企业质量安全促进会分支（代表）机构管理办法》的规定，联合北京、上海、广州、四川、重庆、香港等地区的多家机构，于2022年8月26日向中国食药促进会提交申请。经过严格的审核，2023年4月4日，细胞医药分会正式获得批准成立，标志着细胞医药产业进入了一个新的发展阶段。

    细胞医药分会下设分会委员会、分会秘书处、分会专家委员会、分会专家委员会秘书处等机构，形成了完善的组织架构。未来，分会通过组织学术研讨、技术交流、形成专家方案和团体标准等方式，为行业发展提供全方位的服务，助力细胞医药产业解决热点难点问题，推动产业规范化、标准化、高质量发展。

赛存生物：新一代安全型细胞冻存液的领航者

    赛存生物是一家专注于新一代安全型细胞冻存液研发与生产的高科技企业。公司核心技术为安全的“控冰冻存”技术，该技术突破了传统细胞冻存技术的局限性，实现了细胞冻存过程的安全、高效、稳定，为细胞治疗产业带来了突破性的解决方案，赋能产业高质量发展。

一、“控冰冻存”技术：颠覆传统，安全高效

    赛存生物的核心技术——“控冰冻存”技术，彻底颠覆了传统细胞冻存液以DMSO为主要成分的冻存方式。控冰冻存技术通过精确控制冻存过程中的冰晶的成核、生长和形状，使得低温环境下冰晶变得足够小且圆润，实现对冰晶全链路的控制，避免了传统冻存方法中常见的冰晶损伤和溶液损伤问题。同时，该项技术实现了自研控冰冷冻保护剂替代DMSO，打通了去DMSO化的冻存技术路线，有效保持细胞活性和稳定性的同时，极大的避免了DMSO的毒副作用，确保了细胞在冻存和复苏过程中的安全性和活性。

二、“精准冻存”方案，定制化方案助力产业升级

    赛存生物的产品线覆盖了干细胞冻存、免疫细胞冻存、细胞系冻存、组织保存/冻存、辅助生殖等多个领域。同时，基于赛存庞大的自研的控冰材料库，可实现根据不同客户的多样需求提供定制化的样本冻存解决方案。这些产品和服务为细胞治疗产业提供了强有力的技术支持，助力产业升级和发展。

  安全无毒： 无DMSO，避免细胞毒性，确保细胞活性。

  高效稳定： 冻存后细胞活性高，复苏后细胞状态良好，保证实验结果和细胞制备的可靠性。

  操作简便： 使用方便，支持直冻，无需程序式降温或其他特殊设备，降低实验操作难度。

  品质保障： 药用级原辅料，多项一类医疗器械和FDA DMF备案，GMP级生产，品质产品的不二选择。

强强联手，共绘细胞医药产业美好蓝图

    赛存生物加入细胞医药分会，将充分发挥自身在细胞冻存领域的优势，积极参与分会组织的各项活动，为推动细胞医药产业高质量发展贡献力量。同时，赛存生物也将借助分会的平台，与更多行业伙伴、行业专家和机构进行交流合作，共同探讨细胞医药产业的未来发展方向，推动细胞治疗技术的创新和应用。

    我们相信，在细胞医药分会的引领下，赛存生物将与广大同仁一道，为推动我国细胞医药产业实现高质量发展，助力健康中国建设贡献力量！